Изменения в порядке обложения НДС при импорте лекарственных средств
Согласно новым постановлениям Правительства Республики Казахстан № 1203 и № 1204, для зарегистрированных лекарственных средств при импорте больше не требуется предоставление подтверждения целевого назначения товара. Эти изменения направлены на упрощение порядка применения льгот по налогу на добавленную стоимость (НДС) в сфере здравоохранения.
Цели изменений
Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан разъясняет, что изменения направлены на:
- устранение неоднозначного толкования норм налогового законодательства;
- упрощение порядка применения льгот по НДС;
- приведение перечней товаров в соответствие с актуальными кодами ТН ВЭД ЕАЭС;
- уточнение отдельных положений Правил и перечней для их однозначного применения;
- конкретизацию случаев, когда требуется подтверждение целевого назначения товаров при импорте.
Подтверждение целевого назначения
Согласно обновленным Правилам, подтверждение целевого назначения требуется только при импорте:
- фармацевтических субстанций;
- балк-продуктов;
- сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств на территории Республики Казахстан.
Эти категории продукции не подлежат государственной регистрации, в отличие от зарегистрированных лекарственных средств, для которых подтверждение целевого назначения не требуется. Их медицинское назначение подтверждается государственной регистрацией, сведения о которой содержатся в Государственном реестре лекарственных средств и медицинских изделий Республики Казахстан, а также в Едином реестре лекарственных средств Евразийского экономического союза.
Освобождение от НДС
Освобождение от НДС при импорте фармацевтических субстанций и балк-продуктов, используемых для производства лекарственных средств в Республике Казахстан, применяется при наличии:
- лицензии на фармацевтическую деятельность с подвидом «производство лекарственных средств»;
- обязательства импортера о целевом использовании товаров по установленной форме (за исключением лекарственных средств для лечения орфанных и социально значимых заболеваний).
Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств
Порядок ввоза незарегистрированных лекарственных средств остается без изменений и осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020.
Заключение
Внесенные изменения направлены на снижение административной нагрузки на участников фармацевтического рынка, устранение неоднозначного толкования норм при таможенном администрировании и обеспечение единообразного применения налогового законодательства.