Поиск

Соответствие GDPR

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить вам наилучший опыт на нашем сайте. Продолжая использовать наш сайт, вы соглашаетесь с использованием cookie, Политикой конфиденциальности и Условиями использования.

13 май 2026

Казахстанские ученые переходят ко II фазе клинических испытаний препарата против аллергии на полынь

Казахстанские ученые успешно завершили I фазу клинических исследований нового препарата против аллергии на пыльцу полыни и теперь приступили ко II фазе. Препарат, созданный на основе рекомбинантного белка-аллергена пыльцы полыни, "предполагает значительно сокращенный курс терапии — всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом". Этот проект подчеркивает потенциал казахстанской науки в разработке эффективных решений для здравоохранения.

Казахстанские ученые продолжают свои исследования в области лечения аллергии на пыльцу полыни, завершив первый этап клинических испытаний нового иммунотерапевтического препарата. Они переходят ко II фазе, что является значимым шагом в развитии отечественной медицины. Аллергия на пыльцу полыни представляет собой одну из самых распространенных форм сезонной аллергии в стране, особенно в Алматы, где симптомы проявляются в период с июля по ноябрь.

Проблема аллергии и её проявления

Согласно данным клинико-диагностических лабораторий, сенсибилизация к пыльце полыни занимает лидирующие позиции среди аллергенов, составляя около 30% всех случаев. Тысячи людей сталкиваются с такими симптомами, как заложенность носа, чихание и слезотечение, что значительно ухудшает качество их жизни. Существующие методы лечения в основном направлены на временное облегчение, не устраняя коренные причины заболевания.

Разработка нового препарата

В рамках научно-технической программы Министерства здравоохранения Республики Казахстан был создан новый препарат под рабочим названием PollenVax. Он производится на базе компании "OtarBioPharm" согласно международным стандартам GMP. Препарат, основанный на рекомбинантном белке-аллергене, предлагает значительно сокращённый курс терапии — всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом.

Результаты и планы на будущее

Первая фаза клинических испытаний с участием 30 добровольцев завершилась успешно, продемонстрировав хороший профиль безопасности и переносимости. Участники показали положительные иммунологические результаты, включая формирование антител, блокирующих аллерген, и снижение чувствительности к нему. Теперь получено разрешение на проведение II фазы, которая будет включать 138 пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с подтвержденным диагнозом аллергического ринита.

Значение проекта для науки

Данное исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание, продолжительность которого составит до 180 дней. Реализация проекта является важным шагом в развитии биофармацевтики в Казахстане и подчеркивает потенциал казахстанских ученых в создании современных и эффективных решений для здравоохранения.

Предыдущая новость
Весенний дождь: как Казахстан готовит поля к урожаю?
Следующая новость
Укрепление сотрудничества Казахстана и Кыргызстана в борьбе с саранчой: последствия для аграрного сектора