Министерство здравоохранения Казахстана запустило клинические испытания нового препарата для лечения аллергии на пыльцу полыни, одной из наиболее распространённых причин сезонных аллергий в стране. В рамках II фазы исследования примут участие 138 пациентов, страдающих от данной аллергии, что подтверждено медицинскими тестами.
Цели и этапы исследования
Данное исследование реализуется в рамках научно-технической программы Минздрава РК на 2024–2026 годы. Основная задача заключается в создании казахстанского препарата, который сделает лечение аллергии более доступным и удобным для населения.
Разработка и преимущества препарата
Новый препарат был разработан казахстанскими учеными с использованием современного рекомбинантного аллергена и производится на предприятии OtarBioPharm, соответствующем международным стандартам GMP. Одним из значительных преимуществ данной разработки является короткий курс лечения, который предполагает всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом, в отличие от традиционной аллерген-специфической терапии, требующей более длительного времени.
Результаты предыдущих фаз
Первая фаза клинических испытаний уже завершена, и, согласно данным исследователей, серьёзных побочных эффектов не зафиксировано. Предварительные результаты показали снижение чувствительности к аллергену, что является обнадеживающим знаком для будущих испытаний.
Официальное разрешение и место проведения
24 апреля 2026 года Министерство здравоохранения РК выдало официальное разрешение на проведение II фазы клинических испытаний, которые проходят на базе Медцентр-Рахат. Этот проект представляет собой важный шаг в развитии отечественной науки и биофармацевтики, а также в создании инновационных препаратов в Казахстане.