Министерство здравоохранения прокомментировало ситуацию с АО OrdaMed, в отношении которого были выявлены серьезные нарушения. В настоящее время действие всех 53 регистрационных удостоверений медицинских изделий компании приостановлено.
Суть проблемы
Комитет национальной безопасности (КНБ) раскрыл схему фиктивного производства медицинских изделий в АО OrdaMed. Руководство компании, используя поддельные документы, получило незаконные преференции на поставку 28 наименований медицинского оборудования в государственные учреждения. При этом фактически оборудование поставлялось из-за границы, что привело к ущербу для государства в размере 4,5 миллиарда тенге.
В результате судебного решения под стражу были взяты технический директор, бывший председатель правления и начальник производственного управления компании.
Результаты проверок
В 2024 году Комитет медицинского и фармацевтического контроля (КМФК) провел две внеплановые проверки АО OrdaMed по запросу Ассоциации производителей медицинских изделий. В ходе проверок были выявлены факты производства продукции на незаявленной производственной площадке и другие нарушения.
По итогам проверок, приказом комитета от 22 июля 2024 года было приостановлено действие 26 регистрационных удостоверений. Материалы проверок были переданы в Службу по противодействию коррупции КНБ. Совместная проверка с участием комитета, Национального центра экспертизы лекарственных средств и независимых экспертов подтвердила системные нарушения, включая недостоверные сведения в регистрационных досье и отсутствие заявленной производственной площадки.
На основании представления КНБ от 23 июля 2025 года было приостановлено действие оставшихся 27 регистрационных удостоверений.
"Таким образом, на сегодняшний день Министерством здравоохранения полностью приостановлено действие всех 53 регистрационных удостоверений медицинских изделий АО OrdaMed", - говорится в сообщении.
Реализация и использование продукции компании, включая участие в государственных закупках, запрещены до завершения следственных действий.