В Алматы принято важное решение, касающееся поддержки пациентов с редкими заболеваниями. На внеочередной сессии маслихата было одобрено расширение списка заболеваний и лекарств для жителей города, страдающих от орфанных патологий. Это решение стало следствием резкого увеличения числа таких случаев, которое наблюдается в последние годы.
Рост числа пациентов
По словам временно исполняющей обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайлы Имангалиевой, количество пациентов с редкими диагнозами возросло с 140 в 2017 году до 4 287 на сегодняшний день. Такой рост подтверждает необходимость расширения перечня жизненно необходимых лекарств, который стал ключевым условием для поддержания качества жизни людей, нуждающихся в современных медицинских препаратах.
Конкретные потребности пациентов
Каждая позиция в новом списке лекарств обоснована реальными потребностями пациентов, что исключает формальный подход к этому вопросу. "За каждой цифрой стоят конкретные люди и их семьи, оказавшиеся в сложной жизненной ситуации, и мы должны обеспечить им доступ к лечению", — подчеркивает Лайла Имангалиева. Это позволит улучшить жизнь не только пациентов с редкими заболеваниями, но и их близких.
Поддержка для нуждающихся
Усиление поддержки также затронет жителей Алматы, страдающих тяжелыми аутоиммунными, неврологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями, которым необходимы инновационные препараты нового поколения. Одобренное депутатами финансирование направлено на обеспечение лекарственной терапии для пациентов, здоровье которых зависит от доступности дорогостоящих медикаментов.
Профилактика осложнений
Как отмечает Лайла Имангалиева, это решение поможет предотвратить серьезные последствия, такие как утрата зрения и тяжелые неврологические осложнения. Принятые меры создают условия для непрерывного лечения и способствуют укреплению социальной системы мегаполиса, обеспечивая поддержку тем, кто в этом нуждается.
