Министерство здравоохранения Республики Казахстан провело обновление формы электронного разрешения на ввоз незарегистрированных лекарств. Это стало возможным благодаря предписанию Высшей аудиторской палаты, которая провела государственный аудит работы Минздрава и его подведомственных организаций.
В ходе аудита были выявлены недостатки в обеспечении граждан и учреждений необходимыми лекарствами и медицинскими изделиями. В ответ на это Минздрав совместно с Минцифры приступил к приведению формы электронного разрешения в соответствие с действующими правилами.
Новые меры контроля
Согласно новым изменениям, приказом министра здравоохранения была внедрена обновленная форма электронного разрешительного документа. Теперь она включает в себя все необходимые элементы для контроля ввоза незарегистрированных лекарств.
27 сентября стартовало обновление госуслуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий". Также была обновлена форма выходного документа на портале elicense.kz.
Внедрение новой формы позволит обеспечить более точный контроль за движением лекарств и медизделий. Это, в свою очередь, улучшит эффективность государственного регулирования и повысит доступность необходимых препаратов для граждан Казахстана.